Mãe organiza nova campanha para tratar doença rara do filho de 5 anos.

FONTE G1//O sorridente João Vicente, de 5 anos, está prestes a ir para o primeiro ano do ensino fundamental. Seria uma criança exatamente como qualquer outra nessa fase da infância, se não fosse um acontecimento passado que mudou para sempre a vida do menino, que dia após dia luta com a força e coragem de um leão para reaprender funções básicas.

Em 2013, quando tinha apenas um ano e oito meses, o pequeno João foi diagnosticado com a Síndrome Hemolítica Urêmica atípica (SHUa). A doença, de causa genética, provoca a destruição dos glóbulos vermelhos do sangue e causa problemas no sistema imunológico. Ainda bebê, uma crise repentina causou um AVC, que deixou sequelas graves.

No último ano, João mudou. Não tinha forças para caminhar e mal falava. Mês a mês, foi submetido a uma série de sessões intensivas de fisioterapia. O tratamento que possibilitou que o menino conseguisse sentar sozinho pela primeira vez na vida.

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